Ejercicio físico y sistema inmunológico

Introducción

El sistema inmunológico es uno de los principales meccanismo de difesa del organismo, capaz de riconoscere e destruir i factores patógenos, y por tanto contribuir a mantener lahomeostasis interna.

En los últimos años, se han realizado algunas investigaciones sobre la actividad física y la respuesta inmune en el atleta, encontrando que no semper este binomio es sinónimo de perfecta eficiencia inmunológica. Sin embargo, esto no significa que yo beneficios resultantes de la realización de una actividad física regular son da reducir.

El propósito de este artículo será describir el relaciones entre sistema inmune EL 'Esercizio físico, destacando todos esos circunstancias en el que la aparición de infecciones en deportistas.

Para más información: Actividades agonísticas, estrés y vacunaciones

Sistema inmunitario

¿De qué está hecho el sistema inmunológico?

El sistema inmunológico está formado por órganos centrales e periférico; de las plantas de energía son parte de la tomillo y médula ósea, mientras que los periféricos están representados por ganglios linfáticos, bazo, células linfoides del sangre y savia (3, 7).

Organización del sistema inmunológico

El sistema inmunológico está organizado en dos estructuras funcionales:

• El primero tiene derecho a reconocimiento específico, seguido por el siguiente fagocitosis e destrucción por el polimorfonucleati, macrófagos y linfocitos "asesino natural"(NK), capaz de tomar el relevo anomalías en membrana y participar en el destrucción di células cancerosas o infectado da virus;
• El segundo está representado por el reconocimiento específico dell 'antígenos y es implementado por Linfocitos T e B;
  • Linfocitos de la serie T, tras el contacto con el antígeno, sí respuesta e y diferir de in célula T efector o reguladores (T ayudante e Supresor de T), que se distingue por la posesión de receptores específicos CD4 e CD8 y responsable deinmunidad celular;
  • Los linfocitos de la serie B diferir de en lugar de Células de plasma productores di anticuerpos y responsable deimmunità humoral (1).

La activación de los dos sistemas es motivado de apareamiento antígeno-célula, del intercelular y delintervención de algunos polipéptidos conocidos como citocinas, linfochine, monochine, interleuchine. Estas sustancias tienen la capacidad de intervenir en receptores de las células diana. L 'attivazione del complejo T e B proporciona para el consumo ed transformación dell 'antígenos, en sintonía con moléculas de histocompatibilidad (HLA-DR), por el macrófagos y otras celdas. Estos elementos elaboran y liberan lainterleuchina 1 (IL-1) que, a su vez, hace que las células "T colaboradoras" (CD4 +) produzcan interleuchina 2 (IL-2). Esta segunda citocina promueve y regula la replicación de células efectoras auxiliares y específicas de antígeno.

Otros elementos que pueden determinar el crecimiento, diferenciación y actividad específica de los linfocitos T y B en las distintas etapas de su desarrollo, son losinterferón y interleuchine-4,-5 y 6 y la denominada Factor de necrosis tumoral (TNF).

Otros factores, incluido el que activa los macrófagos y la IL-1, recordar e activar los elementos de la defensa no específica. La producción de IL-1, TNF e IL-6 es simultáneo, después de la estimulación por una variedad de agentes infecciosos y no infecciosos. También debe tenerse en cuenta que objetivos de estas citoquinas son no solo células pertenecientes a la sistema immune, Pero también otros pertenecientes a organi e diferentes sistemas.

Por lo tanto, la IL-1 puede adherirse a las células. endotelial e fibroblastos, promueve la reabsorción dell 'hueso y destrucción de cartilagina, estimula el replicación di células epiteliales, sinovial ed endotelial y fibroblastos; en cambio tiene un efecto catabolico en las celdas muscular y causa el muerte algunos líneas celulares, inducir la producción de prostaglandina y la síntesis de enzimas en el hombre, e promueve en parte el respuesta fase agudo por el epatocito, L 'incremento di ACTH y fiebre; como TNF induce el producción di IL-6, TNF - cuyo nombre expresa la capacidad de destruir algunos tumores destruyendo sus vasos o atacando directamente sus células - actúa en la práctica sobre de las mismas células objetivo de IL-1, sobre el que tiene el mismo efecto o actúa de forma sinérgica. Además, es poderoso inductor di IL-1 nei macrófagos y en la células endoteliales.

De todas las citocinas, TNF es el que tiene el poder mas marcado proinflamatorio, mientras que la parte realizada bajo el respuesta inmune específico es mucho más modesta.

IL-6finalmente, ejerce unactividad di IL-1 e TNF. Su efectos Soy particularmente marcado en hígado y en SNC Y muchos menor en el sistema a cargo deinmunidad específica. Se puede decir que las principales actividades de IL-6 son más de tipo conservador que proinflamatorio (1,8, 10).

L'attivazione cualquier celda B nos lleva a trasformazione in Células de plasma que, a su vez, son estimulados a producir inmunoglobulina. Estos pueden ser por lotes en suero y otros líquidos orgánicos (por ejemplo, saliva) y se dividen en 5 clases:

• Inmunoglobulinas G (IgG): son las más numerosas y capaces de neutralizar muchos virus, bacterias y toxinas;
• Inmunoglobulinas E (IgE), liberan sustancias capaces de acelerar la inflamación local;
• Inmunoglobulinas D (IgD), presentes en la superficie de los linfocitos B capaces de unirse a moléculas antigénicas;
• Inmunoglobulinas M (IgM), las primeras en secretarse al llegar el antígeno responsable de la aglutinación;
• Las inmunoglobulinas A (IgA) presentes en las secreciones glandulares, se adhieren a las membranas mucosas y atacan a los patógenos antes de que ingresen a los tejidos.

Cuando las moléculas de inmunoglobulina adquirir la capacidad de reacción específica, se indican como anticuerpos. Estos protegen al anfitrión aglutinando i microorganismos, favoreciendo la fagocitosis, activando il complemento, productor opsonina e neutralizzando le toxinas bacterianas (6).

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Respuesta inmune en deportistas

Bibliografía

1. Alloatti G., et al. Physiology of Man edi-ermes, Milán, 2005.
2. Amato S., Francavilla C., Francavilla G. Tolomeo M., Tripoli S., Modificaciones de algunos parámetros inmunes en un grupo de deportistas amateurs practicando maratón y ultramaratón. Medicina del deporte 2005, 58: 203-206.
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4. Ambrogi F. El ejercicio y el sistema inmunológico, Profesión de salud pública y medicina práctica, 2001,3.
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6. Calligaris A. Ed. Inmunología y Deporte Sociedad de Prensa Deportiva, Roma, 1990.
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8. De Conte I., Gioannini P. Enfermedades infecciosas de interés en Medicina deportiva. Medicina deportiva, 1994, 47: 277-301.
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10. Martini F. Fundamentos de Anatomía y Fisiología Edición de los EdiSes del país, Nápoles, 1994.
11. Schroder D. - Deporte, sistema inmunológico y terapia biológica. Medicina biológica, 2002,3, 47: 49-XNUMX.